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Mi Experiencia en diabetesLA: Apoyo entre Pares

Hola de nuevo. Les cuento con toda la emoción y entusiasmo Mi experiencia en diabetesLA. Una experiencia definitivamente, de las mejores de mi vida. Resulta que el pasado 21 y 22 de Julio del 2015, nos reunimos en Los Angeles, California 10 blogueros de Latinoamérica, en el evento: “Segundo Encuentro Latinoamericano “Viviendo con diabetes tipo 1 en la red” apoyado por Medtronic.

De México íbamos tres personas, también fueron otros países, como Colombia, Perú, Argentina, Brasil, Miami, y Puerto Rico. Para mí, fue increíble conocer gente de otros países; tan diferentes, con acentos y costumbres diferentes; ¡ha! Pero, eso sí, todos y cada uno de nosotros unidos con una parte de nuestras vidas unidas para siempre: la diabetes. Y esta diabetes, nos hace estar muy unidos, aún y aunque vivamos todos tan lejos unos de otros.

Los nervios me inundaban. Era la primera vez, que viajaba con mi bomba de insulina. Así que ha despertar a las 4:30 de la madrugada para dirigirme al aeropuerto. En México, fue en donde fueron más accesibles, pero de todas formas, tanto en México como en E.U.A tuve que pasar por una revisión, a mi parecer muy injusta y exagerada. Ya que por no poder pasar por los rayos x, se tiene que pedir revisión manual, que es demasiado intrusiva, enserio les digo que poco faltó para que vieran mi ropa interior. Que, si se tuviera información sobre Diabetes fácilmente se podría detectar una bomba de insulina, se sabría para qué funciona y que utilidad tiene, o que llevo con diabetes 16 años, y con cartas o documentos se podría verificar.

Sé que algunos podrán pensar que exagero en mi forma de describir mi revisión, pero al menos para mí, fue incluso violenta. Me sentí como criminal, y me dolió, me dolió muchísimo cuando vi como una persona se me quedaba viendo con mucha pena, y hacia caras de terror y asombro cuando veía mi abdomen con la cánula de la bomba. Porque, por supuesto me recordó también que mi diabetes me duele. Eso no lo niego, pero sentí que no había necesidad de exponerlo. Tan lamentable que seamos tratados así. No hay información sobre diabetes, mucho menos hay información para lo más adelantado en tecnología en diabetes. Es triste.

Pensaba un poco de eso cuando llegué a Los Ángeles, pero cuando vi y comencé a saludar a cada uno de mis compañeros de diabetesLA esa pena se removió, fue más que maravilloso ponerle un cuerpo físico a esos rostros y nombres tan sólo conocidos por las redes sociales. Sentí una conexión inmediata.

Igualmente, con cada una de las personas que trabaja en Medtronic, sentí esa empatía y comprensión al instante.

Es grandioso encontrar un lugar, donde se acaban las explicaciones, las preguntas, las miradas extrañas, las caras de horror, acerca de tu diabetes. Era todo lo contrario: todos con bomba de insulina, algunos con sensor, otros con glucómetros, contando carbohidratos ajaja, exponiendo dudas de alto calibre (que sólo entre nosotros podíamos entender). Incluso, algo de lo que reíamos sin parar, era que sonaba alguna alarma de nuestras bombas, obvio no revisábamos los celulares, y todos buscábamos sin parar cual era la bomba que había sonado. Y muchas veces le sonaba, al que menos lo esperaba, o al que estaba seguro de que su bomba no era la que estaba sonando (jaajaj).

Y por supuesto no me podía faltar alguna sorpresa con mi bomba. Resulta que deje de utilizar la cánula Mío de Medtronic, porque al menos a mí, no me funcionaba, se me tapaba constantemente, y las alamas de la bomba no paraban. Por tal motivo cambié a Quick Set, y desde el primer día que la usé ese problema se terminó. No había vuelto a tener ninguna dificultad, claro, hasta llegar a California (qué ironía). Mi glucosa estaba en rangos muy aceptables, 128. Luego sonó una bomba, fuerte, estaba segura que eran las de mis compañeras, todos escuchábamos el sonido, y mis compañeros se buscaban en sus bombas y nada. No eran ellos. Y pensé, asustada, en revisar la mía, y para la mayor de mis sorpresas si era la mía la que estaba sonando: “No hay infusión”.  De pronto, algo raro sentí, no sé qué, solo sabía que algo no andaba bien, saqué mi glucómetro y mi glucosa estaba en 300. A actuar de inmediato. Intente revisar si había alguna burbuja, Mariana (de Dulcecitos Míos) me ayudó, pero todo estaba en perfectas condiciones, volví a conectar. Pero siguió sin funcionar. Todos mis compañeros fueron muy empáticos. Mila Ferrer (de Jaime, mi duce guerrero) tomó varias fotografías de estos momentos de tensión. Y mi compañera, Carolina Zarate (de Club diabético tipo 1), fue quien decidió desconectarse su bomba y tratar de pasarme un bolo de corrección, y lo intentamos, pero ahora la bomba de Caro era la que sonaba con: “No hay infusión”, no había otra opción: era la cánula. Así que en la misma camioneta en donde nos trasladamos cambié mi cánula. La adrenalina se apoderó de mí, y obvio tardé unas horas en regularizar mi azúcar de nuevo.

Por supuesto lo que quiero rescatar de esto, fue el apoyo de mis compañeros. Esas ganas de ayudar, esa empatía única, ese conectarse con lo que yo estaba viviendo, fue para mí, sorprendente. Único.

De esto me queda El apoyo entre Pares, factor indispensable para mí, para una mejor adaptación a la diabetes, y con esta experiencia me quedan cero dudas de su relevancia.

El apoyo entre pares implica el apoyo entre personas que comparten experiencias similares, por ejemplo, la misma condición médica; y características que les permiten establecer una relación entre iguales, por ejemplo el barrio en el que se vive o la comunidad religiosa a la que se pertenece. (definición dada por: Peers for Progress).

Me quedó con mucho de diabetesLA, pero sin duda, para mí, ese sello, ese extra que yo le agregó y es muy valioso, es justamente el Apoyo y Unión que hay entre todos nosotros. Estuve rodeada de personas apasionadas, creativas, dispuestas para educar, innovar, y apoyar, la Diabetes.

Aún me faltan por exponer varias cosas, tuve que dividir, porque lo que aprendí en diabetesLA, es gigantesco. Esto es solo el comienzo, pronto les escribo de todo lo que hicimos mis compañeros y yo, y de los datos y estadísticas que nos pasó Medtronic.

Esperen la próxima publicación :)

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Cómo te cambia la Vida… con una Bomba de Insulina!

 

 

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Un pequeño aparatito en mi abdomen, me ha cambiado mi vida por completo.

Esto fue posible gracias a Medtronic; es una empresa internacional, donde su objetivo principal es crear terapias, para alcanzar aliviar el dolor de las personas que padecen una enfermedad crónica, restaurar la salud y prolongar la vida.

Y vaya que si lo hacen. Medtronic me ha donado una bomba de insulina, para mejorar mi calidad de vida. Es un acto completamente humano, ya que una bomba de insulina es un aparato muy costoso. Me llena de alegría saber que si existen empresas en donde no solo buscan su propio beneficio, sino que predican verdaderamente su misión, permitiendo que la vida de miles de personas sea mejor y más sencilla.

Una bomba de insulina es un pequeño dispositivo portátil que suministra insulina de acción rápida las 24 horas del día. Se administra la insulina a través  de un catéter y una cánula que se implantan bajo la piel. Es necesario cambiar el catéter cada tercer día.

Puedes cambiar la dosis de insulina según tus necesidades, es decir; si vas a realizar ejercicio, o si hay días de enfermedad, etc. Te permite comer una cantidad más amplia de alimentos; pero es indispensable saber el método de conteo de carbohidratos.

Es necesario seguir utilizando el glucómetro, y monitorearse la glucosa. La bomba es exclusiva para administrar insulina; pero también cuenta con alarmas que te permiten recordarte monitorearte a las dos horas después de los alimentos. Además de poder suministrar medias unidades de insulina, o con los decimales que tú quieras. ¡Cualquier dosis se puede con una bomba, por más pequeña o grande que sea!

Lo que más me ha gustado de la bomba de insulina:

  • Poder comer una amplia gama de alimentos. Olvidarte de los problemas que te ocasionan, por ejemplo, las grasas, ya que puedes utilizar los “bolos duales” que te ayudan perfecto para poder comer alimentos altos en grasa.
  • Modificar las dosis de insulina según tus necesidades, al realizar ejercicio, días de enfermedad; incluso durante el día y por la noche puede ser una dosis diferente.
  • La precisión para administrar la insulina que la calcula la misma bomba, y esto ayuda a tener menos hiperglicemias o hipoglicemias.
  • Las alarmas que te recuerdan monitorear tu glucosa.
  • El control de tu diabetes es más sencillo, ya que si traes alta la glucosa o tienes hambre y quieres comer algo; solo tienes que presionar un botón que administra la insulina que tú hayas calculado a tu cuerpo.
  • Y lo más maravilloso: Olvidarte de las 4 o más inyecciones diarias de insulina ¡Qué otra cosa se podría pedir!

Y entre lo único que no me ha gustado:

  • Ir al baño, y estar con la preocupación de que se me vaya a caer la bomba, o que por alguna razón se desconecte el catéter de mi cuerpo, y me quede sin insulina un determinado tiempo.

En fin, nuevamente GRACIAS a MEDTRONIC.

Espero que pronto estos avances en la tecnología puedan estar al alcance de muchas personas, y no solo de un porcentaje muy reducido de la población.